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药学专业知识(一)必背50考题

来源:金英杰医学       点击数:9348      更新时间:2017-11-15

  药学专业知识(一)必背50考题

  1、药剂学概念正确的表述是

  A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

  B、研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

  C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

  D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

  E、研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学

  2、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

  A、pH 值

  B、广义酸碱催化

  C、光线

  D、溶剂

  E、离子强度

  3、较易发生水解反应而降解的药物是

  A、肾上腺素

  B、盐酸普鲁卡因

  C、维生素C

  D、对氨基水杨酸钠

  E、维生素A

  4、主要降解途径为异构化的药物是

  A、水杨酸钠

  B、氯霉素

  C、维生素A

  D、吗啡

  E、左旋多巴

  5、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料

  A、稀释剂

  B、崩解剂

  C、黏合剂

  D、抗粘着剂

  E、润滑剂

  6、关于胶囊剂的说法,错误的是

  A、吸湿性很强的药物,一般适宜制成硬胶囊剂

  B、明胶是空胶囊的主要成囊材料

  C、主药不溶于油的胶囊剂,可以采用PEG作为分散介质

  D、硬胶囊剂可掩盖药物不良嗅味

  E、硬胶囊剂可以提高药物稳定性

  7、在片剂的薄膜包衣液中加入丙二醇作为

  A、增塑剂

  B、致孔剂

  C、助悬剂

  D、乳化剂

  E、成膜剂

  8、在片剂的脆碎度检查中,被测片剂的减失重量不得超过

  A、0、1%

  B、0、2%

  C、0、5%

  D、1%

  E、2%

  9、能用于液体药剂防腐剂的是

  A、甘露醇

  B、聚乙二醇

  C、山梨酸

  D、阿拉伯胶

  E、甲基纤维素

  10、不能用于液体药剂矫味剂的是

  A、泡腾剂

  B、消泡剂

  C、芳香剂

  D、胶浆剂

  E、甜味剂

  11、关于热原污染途径的说法,错误的是

  A、从注射用水中带入

  B、从原辅料中带入

  C、从容器、管道和设备带入

  D、药物分解产生

  E、制备过程中污染

  12、下列有关注射剂临床应用时的叙述,说法错误的是

  A、当其他途径能达到治疗效果时,尽量不用注射给药

  B、为**药物配成溶液的疗效,注射剂配液应提前进行

  C、应尽量减少注射次数

  D、能够肌内注射就不静脉注射

  E、应严格掌握注射剂量和疗程

  13、为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂、不能与水形成潜溶剂的物质是

  A、乙醇

  B、丙二醇

  C、胆固醇

  D、聚乙二醇

  E、甘油

  14、发挥局部作用的栓剂是

  A、阿司匹林栓

  B、盐酸克仑特罗栓

  C、甘油栓

  D、吲哚美辛栓

  E、双氯芬酸钠栓

  15、成人直肠栓纳入直肠距肛门几厘米处效果**

  A、1cm

  B、3cm

  C、4cm

  D、5cm

  E、6cm

  16、下列辅料中,可以作为滴丸剂水溶性基质的是

  A、硬脂酸

  B、单硬酯酸甘油酯

  C、凡士林

  D、泊洛沙姆

  E、羊毛脂

  17、下列关于包合技术特点的叙述不正确的表述是

  A、增大药物的溶解度

  B、提高药物的稳定性

  C、降低药物刺激性

  D、使药物具靶向性

  E、提高药物的生物利用度

  18、吸入制剂的分类不包括

  A、可转变成蒸汽的制剂

  B、可转变成液体的制剂

  C、吸入气雾剂

  D、供雾化器用的液体药剂

  E、吸入粉雾剂

  19、固体分散体中,药物与载体形成低共熔混合物时,药物的分散状态是

  A、分子状态

  B、胶态

  C、分子复合物

  D、微晶态

  E、无定型

  20、关于缓释和控释剂特点的说法,错误的是

  A、可减少给药次数,尤其适合需长期用药的慢性病患者

  B、血药浓度平稳,可降低药物毒副作用

  C、可提高治疗效果,减少用药总剂量

  D、临床用药时,方便剂量调整

  E、肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后,生物利用度可能不如普通制剂

  21、不是药物胃肠道吸收机理的是

  A、主动转运

  B、易化扩散

  C、渗透作用

  D、膜动转运

  E、被动扩散

  22、大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度

  A、与药物的解离常数无关

  B、与吸收部位浓度差成正比

  C、取决于载体的作用

  D、取决于给药途径

  E、与药物的脂溶性无关

  23、肌内注射给药时,药物释放从快到慢的正确排列顺序是

  A、O/W 乳剂> 水溶液> 水混悬液>W/O 乳剂

  B、水溶液> 水混悬液>O/W 乳剂>W/O 乳剂

  C、W/O 乳剂>O/W 乳剂>水溶液>水混悬液

  D、水溶液>O/W 乳剂>W/O 乳剂>水混悬液

  E、O/W 乳剂>水溶液>W/O 乳剂>水混悬液

  24、只能肌内注射给药的是

  A、低分子溶液型注射剂

  B、高分子溶液型注射剂

  C、乳剂型注射剂

  D、混悬型注射剂

  E、注射用冻干粉针剂

  25、下列给药途径中,一次注射量在0.2ml以下的是

  A、静脉注射

  B、脊椎腔注射

  C、肌内注射

  D、皮内注射

  E、皮下注射

  26、关于线性药物动力学的说法,错误的是

  A、单室模型静脉注射给药lgC 对t作用,得到直线的斜率为负值

  B、单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度加快达到或接近稳态浓度

  C、单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度

  D、多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

  E、多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

  27、不受专利和行政保护,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称

  A、商品名

  B、通用名

  C、俗名

  D、化学名

  E、品牌名

  28、利用流行病学开展上市后的监测,评价新药的药效和临床应用价值的研究属于

  A、Ⅰ期临床研究

  B、Ⅱ期临床研究

  C、Ⅲ期临床研究

  D、Ⅳ期临床研究

  E、0期临床研究

  29、不属于可逆键合的方式是

  A、共价键

  B、氢键

  C、电荷转移复合物

  D、偶极相互作用

  E、范德华力

  30、不属于Ⅱ相生物结合反应的是

  A、葡萄糖醛酸的结合

  B、硫酸的结合

  C、氨基酸的结合

  D、谷胱甘肽的结合

  E、尿酸的结合

  31、药物的吸收与药物在体内的解离性密切相关,当药物的pKa=pH 时,该药物在体内分子、离子的存在形式为

  A、90%分子,10%离子

  B、90%离子,10%分子

  C、50%分子,50%离子

  D、65%分子,35%离子

  E、35%分子,65%离子

  32、A 型不良反应不包括

  A、副作用

  B、毒性反应

  C、后遗效应

  D、首剂效应

  E、变态反应(过敏反应)

  33、、引起青春期女性阴道腺癌的原因,是胎儿时期接触下列哪个药物

  A、白消安

  B、秋水仙碱

  C、己烯雌酚

  D、沙利度胺

  E、苯妥英钠

  34、在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是

  A、苯妥英钠

  B、苯巴比妥

  C、艾司唑仑

  D、盐酸阿米替林

  E、氟西汀

  35、两个手性中心,用外消旋体,较少出现呼吸抑制和便秘,无成瘾性的药物是

  A、盐酸纳洛酮

  B、盐酸哌替啶

  C、盐酸曲马多

  D、磷酸可待因

  E、苯噻啶

  36、属于糖皮质激素类平喘药的是

  A、茶碱

  B、布地奈德

  C、噻托溴铵

  D、孟鲁司特

  E、沙丁胺醇

  37、临床上使用单一光学异构体的质子泵抑制剂是

  A、奥美拉唑

  B、兰索拉唑

  C、泮托拉唑

  D、雷贝拉唑

  E、埃索美拉唑

  38、下列解痉药中,中枢作用*强的是

  A、硫酸阿托品

  B、东莨菪碱

  C、氢溴酸山莨菪碱

  D、丁溴东莨菪碱

  E、樟柳碱

  39、含有磷酰结构的ACE酶抑制剂药物是

  A、卡托普利

  B、依那普利

  C、赖诺普利

  D、福辛普利

  E、雷米普利

  40、改善羟喜树碱水溶性差的缺点,半合成的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂药物是

  A、喜树碱

  B、伊立替康

  C、替尼泊苷

  D、柔红霉素

  E、表柔比星

  【41-43】

  A、药理学的配伍变化

  B、给药途径的变化

  C、适应证的变化

  D、物理学的配伍变化

  E、化学的配伍变化

  41、将氯霉素注射液加入5%葡糖糖注射液中,氯霉素从溶液中析出

  42、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色

  43、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于什么变化

  【44-46】

  A、静脉注射给药

  B、吸入给药

  C、黏膜给药

  D、口腔黏膜给药

  E、肌内注射给药

  44、多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是

  45、不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是

  46、药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环

  【47-48】

  A、清除率

  B、速率常数

  C、生物半衰期

  D、**生物利用度

  E、相对生物利用度

  47、同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为

  48、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

  49、聚乙二醇可用于(多项选择题)

  A、片剂

  B、溶液剂

  C、注射剂

  D、栓剂

  E、滴丸剂

  50、盐酸异丙肾上腺素气雾剂除主药外处方组成是(多项选择题)

  A、丙二醇

  B、硬脂酸

  C、乙醇

  D、F12

  E、维生素C

  参考答案  

西1答案.png

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